Benefis cannula nasale neonatale per ossigenoterapia 50pz

Benefis cannula nasale neonatale per ossigenoterapia 50 pezzi

Cannula per la somministrazione intranasale di ossigeno (occhiali per ossigenoterapia)

• Estremità prossimale chiusa e sagomata a fettuccia, fissata al tubo in modo da formare un laccio scorrevole per fissarlo sulla testa del paziente

• Nella parte centrale del laccio è inserito un segmento munito di due cannule morbide, lunghe cm 1 circa, da inserire nelle narici

• Lume interno con conformazione a stella, anticollabimento ed antischiacciamento. Estremità distale munita di connettore universale flessibile.

Indicazioni

• Posizionare la cannula sulla faccia, inserendo l'estremità della cannula stessa nelle narici. Far passare il tubo della cannula sopra le orecchie.

• Far scorrere il tubo del manicotto, delicatamente, attraverso il collo fin sotto il mento. Regolare il flusso dell'ossigeno al livello prescritto dal medico.

• Fissare bene il tubo del flusso all'erogatore dell'ossigeno. Le cannule sono state disegnate per operare con un flusso tra 2 e 6 LPM ed inviare flussi di ossigeno compresi fra il 25% ed il 40%

Per pazienti tracheostomizzati

• Collegare il tubo per aerosol tra la maschera e la fonte del gas. Selezionare il corretto flusso alla fonte di ossigeno e verificare il flusso del gas attraverso la maschera.

• Posizionare la banda elastica dietro al collo e dolcemente tirare le estremità della banda fino a che la maschera non sia fissata saldamente.

• L'entrata della maschera può ruotare di 360° per permettere il posizionamento del tubo a pazienti in posizione clinostatica, seduta od ortostatica.

• In caso di suzione, allentare la maschera (tirando la banda nella direzione opposta o sganciando una parte della banda) e rimuovere la maschera dall'area di suzione.

• Riposizionare la maschera come riportato sopra. Attenzione: assicurarsi della tenuta sicura di tutte le connessioni

Avvertenze

• Il prodotto è monopaziente. Il suo riutilizzo può comportare: La presenza di residui biologici che possono provocare infezioni crociate, Alterazioni dei materiali, La perdita delle caratteristiche funzionali iniziali del prodotto

• Prima del collegamento all’erogatore di ossigeno verificarne il funzionamento

• Lo schiacciamento o l'inginocchiamento accidentale del tubo di collegamento non consente il regolare passaggio dell’ossigeno e può determinare il distacco del connettore dall’erogatore.

• Si raccomanda pertanto un attento controllo da parte degli utilizzatori.

• Un flusso di ossigeno superiore ai 12 litri/min può determinare un fastidioso rumore nel sistema ed una possibile immissione di liquido proveniente dall’umidificatore, nella miscela inviata al paziente