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Non ci sono più articoli nel tuo carrello Il sistema di catetere I.V. di sicurezza Benefis B-Sure è un catetere I.V. periferico ad ago interno costituito da un mandrino in acciaio all’interno di una cannula/catetere in poliuretano medical grade. Il dispositivo include una linea di estensione con raccordo a Y ed un sistema di alette per il fissaggio del catetere al paziente. Dopo l’accesso al vaso l’estrazione del mandrino provoca l’attivazione passiva del sistema di protezione. Alette flessibili con zigrinatura antiscivolo e codice colore. Confezione da 50 pezzi.
PRODOTTO SU ORDINAZIONE
B-Sure Safety IV agocannula venoso periferico 22g 19mm 50 pezzi
B-Sure - Safety I.V. Catheter — Ago catetere di sicurezza
- Ago catetere venoso periferico con linea di estensione integrata, con dispositivo di sicurezza per la protezione dalle punture accidentali e dal contatto ematico, linea di estensione con clamp di chiusura e raccordo a Y, alette per il fissaggio.
Materiali principali
- Ago introduttore in acciaio inox medicai grade (AISI 305) lucidato a specchio. Cannula in Poliuretano con bande radiopache inglobate nella cannula
- Linea di estensione in Poliuretano PHT Free — Lunghezza 10 cm. Raccordi in PET trasparente. il dispositivo non contiene lattice di gomma naturale e ftalati
Caratteristiche Cannula
- Cannula a parete ultrasottile, antikinking, con punta a doppia rastrematura atraumatica
- Punta ago introdutt. : Punta BACK-CUT a triplice affilatura per una venipuntura atraumatica
Caratteristiche Particolari
- Sistema chiuso di sicurezza ad attivazione automatica (passiva) durante l'estrazione dell'ago con copertura totale dello stesso che garantisce completa protezione dal rischio di punture accidentali e da quello dell'imbrattamento ematico degli operatori durante tutte le fasi operative.
- Alette morbide con codice colore per un agevole fissaggio alla cute del paziente
- Camera di reflusso e raccordo a Y trasparenti con codice colore. Filtro microporoso. Raccordo a Y con tappo Luer lock e tappo perforabile sulla seconda via
Compatibilità
- Il dispositivo è compatibile con tutti i farmaci, chemioterapici, soluzioni infusionali, materiali biologici, disinfettanti, etc. che non siano considerati esplicitamente incompatibili con i materiali costitutivi del prodotto sopra elencati. Tutti i materiali, i coloranti e gli inchiostri impiegati sono atossici e di grado medicale.
Tempi di Permanenza
- Tempo di permanenza 72 ore in assenza di qualsiasi fenomeno infiammatorio o irritativo, si raccomanda tuttavia la sostituzione entro le 36-48 ore come suggerito dai più importanti protocolli di gestione delle linee infusionali e degli accessi vascolari periferici.
- Il sito di iniezione deve essere controllato ad intervalli regolari. La cannula deve essere rimossa in caso di segni di infezione.
Confezionamento
- Singolo in blister morbido. Scatole da 50 pz. Cartoni da 4 scatole. Etichette conformi a quanto previsto dal D.Lgs. 46/97 e agg.
Destinazione d'uso
- Dispositivo invasivo per accesso venoso periferico per l'infusione di farmaci e soluzioni perfusionali, per la trasfusione o il prelievo di sangue o sue frazioni
Conformità
- Prodotto conforme alla Direttiva 93/42 CEE.
- Prodotto conforme alla Norma UNI EN ISO 10555-5:2013 "Cateteri intravascolari - Cateteri intravascolari sterili monouso - Parte 5: Cateteri periferici ad ago interno"
- Prodotto conforme alla Norma UNI EN ISO 23908:2011 "Protezione contro le lesioni da oggetti taglienti - Requisiti e metodi di prova - Dispositivi di protezione per aghi ipodermici, introduttori per cateteri e aghi utilizzati per il prelievo del sangue monouso"
- Prodotto conforme al D.Lgs. 19/2014 "Attuazione della direttiva 2010/32/UE che attua l'accordo quadro, concluso da HOSPEEM e FSESP, in materia di prevenzione delle ferite da taglio o da punta nel settore ospedaliero e sanitario"
- Prodotto conforme al D.Lgs. 81/2008 agg. 2016 — "Titolo X-bis - protezione dalle ferite da taglio e da punta nel settore ospedaliero e sanitario"
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