Amika Pump Set Bag ENFit Universal | Deflussore per pompa enterale con sacca | 1 pezzo
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Amika Pump Set Bag ENFit Universal | Deflussore per pompa enterale con sacca | 1 pezzo

Amika Pump Set Bag ENFit Universal | Deflussore per pompa enterale con sacca | 1 pezzo

L'Amika Pump Set Bag ENFit Universal è la soluzione avanzata di Fresenius Kabi progettata per garantire una somministrazione di nutrienti sicura, precisa e costante attraverso le pompe Amika. Questo set per nutrizione enterale integra un sistema a sacca chiusa che minimizza i rischi di contaminazione microbica, rendendolo ideale sia per il contesto ospedaliero critico che per l'assistenza domiciliare a lungo termine. Il connettore ENFit, conforme agli standard internazionali ISO 80369-3, è stato ingegnerizzato per prevenire connessioni accidentali con linee endovenose o respiratorie, assicurando che ogni infusione raggiunga esclusivamente il tratto gastrointestinale. La sacca integrata, disponibile in formati ottimizzati per la mobilità, è realizzata con materiali privi di DEHP e lattice, rispondendo ai più severi requisiti di biocompatibilità. Grazie alla camera di gocciolamento trasparente e alla tecnologia della valvola anti-flusso libero, il set un controllo totale sulla velocità di erogazione, riducendo gli sprechi e migliorando il comfort del paziente. 

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Amika Pump Set Bag ENFit Universal – Deflussore per Pompa Enterale Monouso

In Sintesi

L' Amika Pump Set Bag ENFit Universal è un deflussore per pompa enterale monouso, dotato di sacca integrata da 1500 mL, raccordi ENFit con adattatori universali (ENLock e LuerLock), tubo in PVC DEHP free e Latex free. Dispositivo medico di Classe IIa, sterilizzato con ossido di etilene (EtO), con validità di 36 mesi. Indicato esclusivamente per la nutrizione enterale .

Descrizione e Destinazione d'Uso

Il Amika Pump Set Bag ENFit Universal è un deflussore per pompa enterale appartenente alla gamma Amika, progettato specificamente per la somministrazione enterale di nutrienti attraverso pompe di infusione e nutrizione . Il dispositivo è indicato esclusivamente per uso enterale e non deve essere impiegato per somministrazioni di altro tipo.

Il connettore ENFit è uno standard internazionale (ISO 80369-3) sviluppato per ridurre il rischio di connessioni errate tra sistemi medicali diversi, aumentando la sicurezza del paziente durante la nutrizione artificiale.

Caratteristiche Tecniche e Componenti

Il set ha una lunghezza approssimativa di 250 cm ed è composto dai seguenti elementi integrati:

  • Sacca integrata da 1500 mL con tappo ad imboccatura larga e anello di fissaggio, per un agevole riempimento e aggancio al supporto
  • Camera di gocciolamento comprimibile trasparente, che consente il monitoraggio visivo del flusso durante l'infusione
  • Clamp antiflusso libero, dispositivo di sicurezza per prevenire somministrazioni accidentali non controllate
  • Tubo in PVC flessibile e di alta qualità, privo di DEHP e Latex
  • Punto di accesso con rubinetto ENFit e adattatori universali, per la somministrazione di farmaci o supplementi durante la nutrizione enterale
  • Raccordo terminale ENFit con adattatori universali (ENLock – LuerLock), per garantire la compatibilità con le diverse sonde per nutrizione enterale e sondini enterali in uso

Sicurezza e Materiali

I materiali utilizzati nella costruzione del dispositivo sono stati selezionati per massimizzare la sicurezza del paziente e dell'operatore:

  • PVC (DEHP free): il cloruro di polivinile utilizzato è privo di di(2-etilesil)ftalato (DEHP), un plastificante classificato come sostanza tossica per la riproduzione, particolarmente rilevante in pazienti vulnerabili
  • ABS (acrilonitrile butadiene stirene)
  • Silicone medicale
  • EVA (etilene-vinil-acetato)
  • PE (polietilene)
  • SBC (copolimero stirene-butadiene)
  • POM (poliossimetilene)
  • Copoliestere (BPA free): privo di bisfenolo A, sostanza con potenziale attività endocrina disruptiva

Il prodotto è certificato Latex Free e DEHP Free, rendendolo adatto all'utilizzo anche in pazienti con allergia al lattice o in situazioni cliniche che richiedono l'assenza di ftalati.

Sterilizzazione e Conformità Normativa

Il dispositivo viene fornito sterile, con sterilizzazione effettuata mediante ossido di etilene (EtO), in conformità alla norma ISO 10993-7. L'ossido di etilene è un metodo di sterilizzazione a bassa temperatura adatto ai dispositivi medicali sensibili al calore, garantendo l'integrità dei componenti plastici e siliconici.

Il prodotto è un Dispositivo Medico di Classe IIa, classificazione europea che identifica dispositivi a rischio medio. È marcato CE 0123 in conformità alla Direttiva Dispositivi Medici 93/42/CEE, come modificata dalla Direttiva 2007/47/EC. Il sistema di gestione della qualità è certificato in conformità alla norma ISO 13485.

Modalità di Conservazione e Validità

Il prodotto ha una validità di 36 mesi dalla data di produzione, a condizione che vengano rispettate le condizioni di stoccaggio indicate sull'etichetta. È necessario:

  • Mantenere il dispositivo in un ambiente asciutto
  • Conservarlo lontano dalla luce diretta e da fonti di calore
  • Rispettare le indicazioni riportate sull'etichetta del prodotto per temperatura e umidità

Modalità d'Uso e Istruzioni per la Preparazione del Set Enterale

Istruzioni Passo-Passo

  • Verifica dell'integrità Prima dell'uso, controllare che la confezione sterile sia integra, non danneggiata e che la data di scadenza (36 mesi dalla produzione) non sia superata.
  • Apertura asettica Aprire la confezione in condizioni asettiche, evitando la contaminazione del dispositivo e dei raccordi ENFit .
  • Riempimento della sacca Versare il preparato nutrizionale nella sacca integrata da 1500 mL attraverso il tappo ad imboccatura larga. Fissare la sacca all'asta di supporto tramite l'anello di fissaggio.
  • Preparazione del deflussore Comprimere la camera di gocciolamento trasparente fino a riempirla per metà. Aprire gradualmente la clamp antiflusso libero per purgare l'aria dal tubo in PVC.
  • Connessione alla pompa e al paziente Inserire il tubo nella pompa enterale Amika . Collegare il raccordo terminale ENFit (con adattatore ENLock o LuerLock a seconda della sonda in uso) al sondino nasogastrico o alla sonda enterale del paziente, assicurandosi che la connessione sia stabile e sicura.
  • Avvio dell'infusione Avviare la pompa enterale secondo i parametri prescritti (portata e volume). Monitorare il flusso attraverso la camera di gocciolamento trasparente durante tutta la somministrazione.
  • Smaltimento post-uso Al termine della somministrazione, chiudere la clamp, disconnettere il set e smaltirlo come rifiuto sanitario. Il dispositivo è monouso: il riutilizzo può compromettere la salute del paziente ed esporre l'operatore a rischio di infezione.

⚠️ Avvertenze Importanti

  • Utilizzo esclusivamente monouso: il riutilizzo del dispositivo può causare lesioni, malattia o morte del paziente per contaminazione o compromissione dell'integrità strutturale.
  • Solo per via enterale: non utilizzare per somministrazioni non enterali. I raccordi ENFit sono progettati per prevenire connessioni errate, ma è responsabilità dell'operatore verificare sempre la corretta destinazione d'uso.
  • Conservazione: mantenere asciutto, lontano dalla luce e rispettare le condizioni di stoccaggio indicate in etichetta.

Domande Frequenti sull'Amika Pump Set Bag ENFit Universal

Il deflussore Amika Pump Set Bag ENFit Universal è riutilizzabile?

No. Il dispositivo è esclusivamente monouso. Il riutilizzo può compromettere l'integrità del dispositivo medico, esporre il paziente a rischio di infezione e, nei casi più gravi, causare lesioni, malattia o morte. Dopo ogni somministrazione il set deve essere smaltito come rifiuto sanitario.

Cosa significa che il prodotto è DEHP free e Latex free?

DEHP free significa che il dispositivo non contiene di(2-etilesil)ftalato, un plastificante classificato come tossico per la riproduzione e potenzialmente dannoso soprattutto per pazienti vulnerabili (neonati, donne in gravidanza, pazienti oncologici). Latex free indica l'assenza di lattice naturale, eliminando il rischio di reazioni allergiche nei pazienti e negli operatori con sensibilità al lattice.

Con quali connettori è compatibile il raccordo terminale ENFit?

Il raccordo terminale ENFit dell'Amika Pump Set Bag è dotato di adattatori universali compatibili con i sistemi ENLock e LuerLock. Il connettore ENFit è conforme allo standard ISO 80369-3, progettato specificamente per la nutrizione enterale al fine di prevenire connessioni accidentali con sistemi endovenosi o di altra natura. Per approfondire l'uso delle connessioni dedicate puoi consultare anche la guida sulle siringhe per nutrizione enterale .

Qual è la durata di conservazione e come va conservato il prodotto?

L'Amika Pump Set Bag ENFit Universal ha una validità di 36 mesi dalla data di produzione, a condizione che vengano rispettate le condizioni di stoccaggio: il prodotto deve essere conservato in ambiente asciutto, al riparo dalla luce diretta e dalle fonti di calore, secondo quanto indicato sull'etichetta. Il prodotto è fornito sterile (sterilizzazione EtO secondo ISO 10993-7) e la confezione non deve essere aperta fino al momento dell'utilizzo.

Approfondimenti Utili

Nei pazienti fragili o anziani, la gestione della malnutrizione negli anziani e del corretto supporto nutrizionale è un aspetto da non sottovalutare nel percorso assistenziale complessivo.

Per chi deve completare il setup terapeutico, può essere utile valutare anche siringhe enterali , sonde per nutrizione enterale e pompe enterali compatibili.

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