Medicazioni composte da miscele di polimeri naturali o sintetici, quali CMC, pectina, lecitina, gelatina, ecc. (agenti gelificanti), sospese in forma microgranulare e combinate con elastomeri e adesivi applicati su un supporto in forma di placca, film o pasta. Sono indicate per lesioni in fase di granulazione con essudato basso o medio, con assenza di segni clinici di infezione, letto della ferita deterso e, in genere, con cute perilesionale intatta, ulcere con tessuto necrotico da rimuovere (autolisi); sono altamente conformabili, poco assorbenti, traspiranti ed impermeabili verso contaminanti esterni, promuovono il debridement autolitico. Presentano il vantaggio di richiedere il cambio della medicazione sufficientemente distanziato (di solito, ogni 3 - 5 giorni) meno traumatico per gli assistiti; la scelta dello spessore della medicazione è direttamente proporzionale alla quantità di essudato della lesione e va riportata nella prescrizione prima di procedere all'acquisto.
Cod. ISO 04.49.06.203 cm 10 x 10 (corrispondente ad una superficie attiva di 100 cm2 +/- 10%)
Cod. ISO 04.49.06.206 cm 15 x 15 (corrispondente ad una superficie attiva di 225 cm2 +/- 10%)
Cod. ISO 04.49.06.209 cm 20 x 20 (corrispondente ad una superficie attiva di 400 cm2 +/- 10%)
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